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本人想做关于西罗莫司局部用药的研究,想问一下西罗莫司原药可以直接用生理盐水或蒸馏水稀释溶解吗,西罗莫司可以局部注射给药吗,有那位大侠知道,指点一下,
另外本人想求购西罗莫司1g左右,谁有这方面的信息,可以分享一下吗?,西罗莫司的生物
2014年05月22日发布人:小黄
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]相关疾病:
胃癌 肝癌[/font][/color]
国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,恒瑞医药(600276.SH)重磅新药阿帕替尼进入三合一综合审评,获批
2015年12月08日发布人:am10
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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时间是一样的,这是什么原因啊?这样的图谱能不能用?期待高手指点[/font][/size],[size=3][font=仿宋_GB2312]补充:那个莫明峰,不影响主峰[/font][/size],[size=2][color=Black
2011年11月10日发布人:红茶可乐
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求助高人,前段时间建立了HPLC测定阿替洛尔的色谱条件,甲醇和磷酸水为流动相,保留时间约为8min;过了段时间后,该条件就不能重复了。而且无论怎么调整流动相的比例和极性,阿替洛尔都在2.5min出峰,现已经证明不是色谱柱问题,也不是检测器
2010年03月29日发布人:sagalong
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按药典的方法,西咪替丁对照品出现一个斑点,可西咪替丁注射液样品出现两个斑点,且有比较严重的拖尾现象,是什么原因呀?(西咪替丁注射液的辅料是稀盐酸和注射用水。),可能是由于样品溶液存在基体干扰吧,做个加标样看看。,流动相不合适、样品没有完全
2011年07月17日发布人:lighten1123
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大家有做过吉非替片的么?
为什么溶出45min达不到85%呢?采用的处方与原研品一致,做过多种处方比例,在极端条件下,去除聚维酮,去除MCC,极限增大十二烷基硫酸钠,都不能保证溶出达标。
这是怎么回事呢?包衣的
2014年03月16日发布人:小猫
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[size=3] 【摘要】 采用Chiralpak ADH手性柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),建立了正相高效液相色谱(NPHPLC)法直接拆分恩替卡韦与其光学异构体的方法。考察了流动相组成、酸碱性对柱效、分离度、保留时间
2010年03月18日发布人:PURPOSE人生
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请教大家,诺华的格列卫(甲磺酸伊马替尼胶囊)所使用原料的晶型是哪种呢,是β型吗,从哪里可以得知呢?[/size],[size=2]
[url]http://www.drugfuture.com/chemdata
2016年01月09日发布人:mercedes
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第四、确定柱温。,主要是克列莫佛峰很多,成片状对测定主药有干扰,怎样消除干扰?C8和C18柱有区别吗?,谢谢!都试过了,没用。。,谢谢!大环内酯药,半固体,具体性质不太清楚。,楼主说的干扰是分离度不好吗,先试试减小一下流动相中有机相比例。还有,楼主你把你的测定色谱条件说下,虫虫们也好
2009年12月15日发布人:mifeng2009